Biết bản thân mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, một nam thanh niên tại địa phương luôn lo lắng về tình trạng sức khỏe cá nhân cũng như nguy cơ truyền bệnh cho thế hệ sau khi lập gia đình. Khi biết tin Trung tâm Huyết học – Truyền máu tỉnh Khánh Hòa tổ chức chương trình sàng lọc miễn phí, anh đã chủ động tìm đến để được tư vấn chuyên sâu.
Chia sẻ về mối lo ngại của mình, nam thanh niên cho biết: “Em muốn tìm hiểu rõ hơn tình trạng thiếu máu của mình đang ở mức độ nào, thuộc thể bệnh nặng hay nhẹ, và quan trọng nhất là sau này đặc tính di truyền này sẽ ảnh hưởng như thế nào đến sức khỏe của con cái.”
Theo thống kê của ngành y tế, cả nước hiện có khoảng 14 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, chiếm tới 13% dân số. Mỗi năm, Việt Nam ghi nhận thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra mắc Thalassemia. Do nhận thức cộng đồng về việc tầm soát trước hôn nhân và trước sinh còn hạn chế, hiện toàn quốc vẫn có hơn 20.000 bệnh nhân mắc thể nặng đang phải truyền máu và thải sắt suốt đời.
Đánh giá về nguy cơ di truyền của căn bệnh này, ThS.BS. Nguyễn Tứ Nam – Trung tâm Huyết học – Truyền máu tỉnh Khánh Hòa phân tích: “Đối với các cặp vợ chồng cùng mang gen bệnh, nếu kết hôn mà không có biện pháp dự phòng y khoa thì tỷ lệ sinh con mắc Thalassemia thể nặng lên tới 25%, và 50% trẻ sinh ra sẽ mang gen bệnh. Nếu chúng ta chủ động có giải pháp tầm soát và can thiệp sớm, ngành y tế hoàn toàn có thể ngăn chặn tỷ lệ 25% trẻ sinh ra mắc bệnh ở thể nặng này.”
Bên cạnh việc phát hiện gen bệnh Thalassemia, chương trình xét nghiệm tại Khánh Hòa còn tích hợp tầm soát tình trạng thiếu máu do thiếu sắt – một vấn đề vi chất phổ biến đang ảnh hưởng tới khoảng 25% phụ nữ mang thai và 19% trẻ em dưới 5 tuổi. Hoạt động lấy mẫu xét nghiệm hiện đang được lồng ghép linh hoạt trong các buổi hiến máu tình nguyện và đợt khám sức khỏe toàn dân. Dự kiến từ nay đến cuối năm, chương trình sẽ tiếp cận và sàng lọc cho khoảng 10.000 người dân trên địa bàn tỉnh.
Theo Alodoctor(VTV) – ngày 04 tháng 9 năm 2026